Talasemia

Nak tahu pasal talasemia. Bagi sikit masa baca artikel ini:

Penyakit thalasemia merupakan satu kondisi yang mempengaruhi pembentukan hemoglobin dalam darah. Keadaan kekurangan hemoglobin ini boleh menyebabkan pesakit talasemia menghidap anemia dan sukar untuk kekal sihat.

Ini akan mengakibatkan pesakit rasa penat, lemah dan sesak nafas.

Beta talasemia: Kerosakan pada gen yang mempengaruhi pembuatan protein beta globin.

Pesakit yang mewarisi gen talasemia daripada kedua-dua orang ibu bapa akan menghidap talasemia major.

Jika pesakit hanya mendapat gen penyakit ini daripada ibu ataupun bapa, talasemia yang dihidapi ialah talasemia minor.

Penyakit ini adalah penyakit keturunan, sukar untuk anda mengelak daripada menghidap talasemia jika ibu bapa anda juga menghidap penyakit yang sama.

Pesakit talasemia mungkin perlu amalkan kurang zat besi. Contoh, zat besi banyak terkandung dalam makanan seperti daging merah, ikan dan beberapa jenis sayur-sayuran seperti bayam.

Selain itu, elakkan juga makanan yang boleh mengganggu penyerapan zat besi seperti produk tenusu, teh (seperti teh hitam), kopi, dan produk berasaskan soya.

Mengikut standard penjagaan pesakit talasemia oleh Children’s Hospital & Research Center, Oakland:

Pesakit thalasemia yang tidak melakukan transfusi digalakkan untuk mengamalkan pemakanan yang rendah zat besi.

Pesakit yang melakukan transfusi pula tidak perlu mengamalkan diet rendah zat besi. Diet sebegini tidak perlu dan mungkin akan mengurangkan kualiti hidup pesakit.

Oleh itu, individu yang menghidap talasemia perlulah berbincang dengan doktor sama ada mereka perlu kurangkan jumlah zat besi dalam diet harian ataupun tidak. Semua ini bergantung kepada keadaan pesakit talasemia.

Talasemia merupakan sejenis penyakit yang boleh dikawal jika pesakit ataupun ahli keluarga arif dan berpengetahuan tentang penyakit yang dialami.

Walaupun penyakit thalasemia tidak boleh dirawat, anda boleh mengawal penyakit ini supaya anda boleh menjalani kehidupan yang berkualiti.

Pesakit talasemia perlulah mengikuti pelan rawatan yang telah ditetapkan. 

Lakukan transfusi darah mengikut kekerapan yang dicadangkan oleh doktor.

Selain itu, jangan lupa makan ubat penyingkiran zat besi (iron chelation medicine) ataupun suplemen asid folik yang diarahkan oleh doktor. 

Jika anda menghadapi apa-apa masalah kesihatan, jangan bertangguh untuk berhubung dengan doktor.

Semua orang memerlukan hubungan yang sihat tidak kiralah bersama pasangan, ahli keluarga ataupun rakan sekerja.

Penghidap penyakit thalasemia dapat menghadapi kondisi mereka dengan lebih mudah jika dibantu oleh rakan-rakan dan ahli keluarga.

Mereka juga lebih mudah untuk mengatasi tekanan perasaan jika dikelilingi oleh ahli keluarga yang sentiasa menyokong mereka.

Selain itu, pesakit talasemia juga tidak perlu takut untuk menjalankan hubungan romantik.

Kalau anda mempunyai talasemia, pastikan anda berbincang terlebih dahulu bersama pasangan sebelum anda ingin melangkah ke fasa yang seterusnya.

Anda dan pasangan mungkin perlu berjumpa dengan doktor ataupun kaunselor supaya anda faham dan jelas akan risiko yang mungkin akan dihadapi jika anda merancang untuk mempunyai anak.

#talasemia

#pedulitalasemia

#talasemiabukanbebanan

#hadapidengansenyuman

Rujukan: hello doktor 

USM PENERIMA PERTAMA KURSI UNESCO GENETIK MANUSIA TALASEMIA

Kursi UNESCO mengenai Genetik Manusia Talasemia dianugerahkan kepada USM pada November 2022 dan merupakan kursi pertama mengenai genetik manusia yang dianugerahkan oleh UNESCO. 

USM, KUBANG KERIAN, KELANTAN, 6 Februari 2023 – Talasemia adalah penyakit genetik yang paling kerap ditemui terutama di negara-negara berpendapatan rendah dan sederhana (Low and middle income countries - LMIC).

Tanpa rawatan yang sewajarnya, pesakit talasemia menghadapi banyak komplikasi yang boleh menyebabkan kematian.

Pesakit yang mengalami talasemia teruk akan terdedah kepada tekanan fizikal, psikologi dan sosial yang ketara kerana talasemia ditentukan oleh penurunan penghasilan hemoglobin, sama ada menjejaskan rantai alfa atau rantai beta.

Pada tahap tertentu, talasemia akan membawa kepada anemia teruk yang memerlukan pemindahan darah untuk mengekalkan kehidupan.

Menurut Pensyarah Perubatan, Pusat Genom Manusia, Pusat Pengajian Sains Perubatan (PPSP), Universiti Sains Malaysia (USM), Profesor Dr. Zilfalil Alwi, talasemia terbahagi kepada dua iaitu talasemia alfa dan talasemia beta yang dipengaruhi oleh gen berbeza. 

“Dianggarkan terdapat 270 juta pembawa talasemia di seluruh dunia, yang mana 80 juta daripadanya adalah pembawa talasemia beta.

“Beberapa negara seperti Cyprus dan Singapura telah berjaya mengurangkan insiden talasemia kepada bilangan yang paling rendah melalui pemeriksaan antenatal yang berkesan, program kesihatan awam dan rawatan yang optimum.

“Malaysia juga telah menjalankan program saringan talasemia di seluruh negara dalam kalangan pelajar sekolah menengah yang berumur 16 tahun sejak 2016 sebagai usaha mengesan pembawa talasemia,” katanya ketika menyampaikan syarahan bertajuk ‘Advocating justice and equity in medical genomics of thalassemia through education and science’, dalam Majlis Syarahan Khas Kursi Pertubuhan Pendidikan, Saintifik dan Kebudayaan Pertubuhan Bangsa-Bangsa Bersatu (United Nations Educational, Scientific and Cultural Organization-UNESCO), di sini hari ini.

Zilfalil yang juga penerima anugerah Program Kursi UNESCO mengenai Genetik Manusia Talasemia berkata, satu daripada setiap 20 individu adalah pembawa talasemia di Malaysia. 

“Negeri Sabah mencatatkan jumlah kelahiran talasemia tertinggi berbanding negeri lain di Malaysia. Namun, sejak tahun 2014 hingga 2018, kelahiran baru talasemia menurun secara berterusan terutamanya di Sabah susulan inisiatif kerajaan menjalankan saringan terhadap pelajar-pelajar sekolah menengah yang dapat meningkatkan kesedaran dalam kalangan orang awam.

“Dengan penurunan bilangan kelahiran talasemia di Malaysia, program saringan seluruh negara ini boleh dijadikan model kepada negara lain untuk memerangi talasemia. 

“Oleh itu, USM bersama Universiti Kebangsaan Malaysia (UKM) dan ‘Global Variome’ telah menubuhkan ‘Global Globin Network’ (GGN) yang terdiri daripada saintis, penyelidik dan ahli akademik dari 32 negara yang berusaha untuk memerangi talasemia dengan mengaplikasi pembangunan terkini dalam genetik manusia,” ujarnya lagi. 

Tambah Zilfalil, GGN adalah platform yang ideal untuk bekerjasama di peringkat antarabangsa bagi perkongsian pengetahuan, kemahiran teknikal dan pembinaan kapasiti di samping merapatkan jurang ‘genomic divide’ antara ‘high income countries’ (HIC) dan LMIC.

“Kerjasama ini juga diharap dapat menyatu dan meningkatkan kemahiran serta pengetahuan dalam sains inovatif yang boleh membawa kepada penemuan baharu,” ulasnya.

Program Kursi UNESCO telah ditubuhkan pada 1992 melibatkan lebih 850 institusi dari 117 negara bagi menggalakkan kerjasama dan rangkaian antarabangsa antara universiti untuk meningkatkan keupayaan institusi melalui perkongsian pengetahuan dan kerjasama. 

Institusi pengajian tinggi Malaysia yang telah dilantik oleh UNESCO untuk menjalankan Program Kursi UNESCO ialah Universiti Malaya (UM) (2016), Universiti Kebangsaan Malaysia (UKM) (2019), USM (2020 & 2022), Universiti Teknologi dan Inovasi Asia Pasifik, Kuala Lumpur (2022).

Kursi UNESCO mengenai Genetik Manusia Talasemia dianugerahkan kepada USM pada November 2022 dan merupakan kursi pertama mengenai genetik manusia yang dianugerahkan oleh UNESCO. 

Hadir secara maya dalam majlis anjuran Pusat Genom Manusia dengan kerjasama Sekretariat Projek Variom Manusia Nod Malaysia (MyHVP) ialah Naib Canselor USM, Profesor Dato’ Ir. Dr. Abdul Rahman Mohamed dan Penyelaras Penyelidikan UNESCO, Dr. Keith Holmes.

Turut hadir ialah Penasihat Sains, Teknologi dan Inovasi Negara, Profesor Emerita Datuk Dr. Asma Ismail; Pengarah Kampus, Kampus Kesihatan USM, Profesor Dr. Shaharum Shamsuddin; Pengarah Hospital USM, Profesor Dato’ Dr. Nik Hisamuddin Nik Ab Rahman; dan Dekan PPSP USM, Profesor Dr. Abdul Razak Sulaiman.

Teks: Nik Sheila Erini Che Mat Kamel/Foto: Abdul Hasib Abdul Rahman

• Created on 06 February 2023.

Pertanyaan Tentang Talasemia.

Soalan 1:

Apakah penyakit talasemia?

Jawapan 1:

Talasemia ialah penyakit genetik sel darah merah. Pesakit talasemia tidak dapat menghasilkan sel darah merah yang berkualiti dalam kuantiti yang mencukupi. Ini adalah kerana gen yang mengawal penghasilan hemoglobin telah terjejas kerana terjadinya mutasi pada gen tersebut. Hemoglobin adalah satu protein dalam sel darah merah yang berfungsi untuk membawa oksigen ke seluruh tisu-tisu dalam badan kita. Sebagai penyakit genetik, talasemia diturunkan kepada anak daripada kedua-dua ibu bapa yang membawa gen talasemia. Ia bukan penyakit berjangkit dan tidak boleh ditransmisi melalui darah, udara dan air, atau melalui sentuhan fizikal dan seksual dengan pesakit talasemia. Lelaki dan perempuan mempunyai peluang yang sama untuk mendapat penyakit ini.

Soalan 2:

Apakah tanda dan gejala penyakit talasemia?

Jawapan 2:

Talasemia boleh diklasifikasi kepada tiga iaitu pembawa gen talasemia (talasemia minor), penyakit talasemia intermedia dan penyakit talasemia major. Pembawa gen talasemia adalah sihat, yakni tidak menunjukkan apa-apa tanda atau masalah kesihatan. Pengesanannya hanya boleh dibuat melalui ujian darah. Pesakit talasemia major menunjukkan tanda-tanda penyakit mulai dari umur 6 hingga 18 bulan, manakala pesakit talasemia intermedia menunjukkan tanda-tanda penyakit dari usia lebih lanjut biasanya dari remaja hingga ke dewasa.

Talasemia major mempunyai tahap hemoglobin yang sangat rendah, biasanya kurang daripada 4 g/dL. Tanda dan gejala talasemia major adalah:

Keadaan pucat yang semakin ketara

Sentiasa lemah dan resah

Anemia yang serius boleh menyebabkan kesukaran bernafas

Jaundis

Perut buncit disebabkan pembengkakan hati dan limpa

Tumbesaran terbantut

Terdapat perubahan pembentukan di bahagian muka apabila kanak-kanak semakin membesar

Talasemia intermedia pula mempunyai tahap hemoglobin yang tidak begitu rendah, dalam lingkungan 7 hingga 10 g/dL yang dapat menampung hidup tanpa transfusi darah. Walaubagaimanapun, ia boleh menimbulkan berbagai masalah dan komplikasi bila usia meningkat seperti osteoporosis, pulmonary hypertension (right heart failure), pembengkakan limpa dan pembengkakan korda tunjang tulang belakang yang boleh menyebabkan lumpuh. Dengan ini pesakit talasemia intermedia memerlukan pemantauan yang rapi dan sekiranya terjadi tanda-tanda awal komplikasi, rawatan transfusi darah susulan akan dimulakan.

Soalan 3:

Bolehkah pesakit talasemia sembuh?

Jawapan 3:

Pesakit talasemia boleh sembuh hanya dengan pemindahan sum-sum tulang daripada adik beradik yang sihat dan sama HLA (matched sibling donor). Keberangkalian untuk mendapatkan adik beradik yang ‘HLA-matched’ adalah hanya 25% dalam sebuah keluarga. Peratus kejayaan untuk prosedur pemindahan sum-sum tulang adalah dalam linkungan 70 – 80%.

Jadi, majoriti pesakit talasemia tidak boleh sembuh. Rawatan gen masih dalam kajian dan belum berjaya lagi. Rawatan kini iaitu transfusi darah, hanya melegakan gejala-gejala anemia serta melambatkan proses kegagalan fungsi organ sahaja. Rawatan juga hanya memastikan kualiti kehidupan yang lebih baik serta memanjangkan jangka hayat pesakit talasemia.

Soalan 4:

Bagaimana penyakit talasemia dirawat?

Jawapan 4:

Pesakit talasemia major perlu mendapatkan rawatan transfusi darah sebanyak 1-2 kali sebulan sepanjang hayatnya. Ini akan mengembalikan paras hemoglobin ke tahap yang lebih baik dan tisu-tisu dalam badan akan mendapat bekalan oksigen yang mencukupi. Akan tetapi, transfusi darah yang berpanjangan akan menyebabkan pengumpulan zat besi yang berlebihan dalam organ-organ penting di dalam badan. Fungsi organ-organ seperti jantung, hati dan kelenjar endokrin akan terjejas dan ini akan mendatangkan kesan buruk kepada pesakit. Oleh itu, rawatan penyingkiran zat besi adalah amat penting kepada pesakit talasemia major. Ia boleh diberikan secara suntikan atau oral. Pilihan lain adalah dengan melakukan pembedahan membuang limpa yang bergantung pada situasi tertentu. Sekiranya ada adik-beradik yang sesuai, rawatan pemindahan sum-sum tulang juga boleh dilakukan.

Soalan 5:

Apakah komplikasi yang dialami pesakit talasemia?

Jawapan 5:

Jika tidak dirawat, pesakit talasemia akan mendapat tanda dan gejala yang disebut di atas dan ia boleh membawa maut. Situasi ini disebabkan kesan anemia yang serius, kegagalan jantung dan jangkitan kuman. Jika hanya mendapat rawatan transfusi darah tanpa rawatan penyingkiran zat besi, ia juga akan mendatangkan keburukan kepada pesakit kerana zat besi yang terkumpul dalam organ-organ akan mengganggu fungsi organ tersebut.

Soalan 6:

Di manakah pusat rawatan talasemia?

Jawapan 6:

Rawatan talasemia terdapat di semua hospital kerajaan. Hospital Ampang adalah pusat rawatan khusus untuk penyakit berkaitan darah (hematologi).

Soalan 7:

Di manakah saya boleh menjalani ujian/saringan penyakit talasemia?

Jawapan 7:

Ujian/saringan penyakit talasemia boleh dijalani di semua klinik kesihatan kerajaan dan fasiliti penjagaan kesihatan swasta tertentu.

Soalan 8:

Bagaimanakah ujian/saringan penyakit talasemia dilakukan?

Jawapan 8:

Ujian/saringan penyakit talasemia dilakukan melalui ujian darah.

Soalan 9:

Apakah nasihat kepada pesakit dan pasangan yang merupakan pembawa penyakit talasemia?

Jawapan 9:

Sekiranya anda dan pasangan adalah pembawa talasemia, risiko untuk mendapat anak dengan talasemia major/intermedia adalah 25%. Sekiranya anda seorang pesakit dan pasangan adalah pembawa, risiko untuk mendapat anak dengan talasemia major/ intermedia adalah 50%. Anak dengan talasemia major akan mengalami salah satu keadaan berikut:

Bayi dilahirkan sihat tetapi akan beransur pucat dan untuk terus hidup dia memerlukan transfusi darah setiap 2 hingga 4 minggu sepanjang hayatnya. Ini bermaksud anak perlu ke hospital berulang kali untuk rawatan transfusi dan rawatan susulan (sekurang kurangnya 2 kali sebulan) untuk memantau pembesarannya serta memantau komplikasi-komplikasi penyakit dan transfusi darah yang akan berlaku.

Bayi yang menghidapi alpha talasemia major tidak akan hidup dan akan mati di dalam kandungan atau semasa dilahirkan. Ibu yang mengandung dengan anak alpha talasemia major berisiko tumpah darah semasa bersalin atau mengalami pre-eclampsia (tekanan darah tinggi) yang boleh mengancam nyawa ibu.

Soalan 10:

Apakah fungsi ujian prenatal untuk mengesan talasemia dan adakah perkahwinan antara pembawa (talasemia minor) dengan pembawa (talasemia minor) atau pembawa dengan pesakit (talasemia major atau intermedia) akan menyebabkan risiko menghasilkan zuriat yang mempunyai talasemia?

Jawapan 10:

Ujian prenatal untuk mengesan talasemia adalah bertujuan untuk mengesan sekiranya kandungan menghidapi penyakit talasemia major. Sekiranya didapati anak kandungan menghidapi talasemia major, pasangan boleh mengambil tindakan menggugurkan atau meneruskan kehamilan itu.

Perkahwinan antara pembawa (talasemia minor) dengan pembawa (talasemia minor) atau pembawa dengan pesakit (talasemia major atau intermedia) akan menyebabkan risiko menghasilkan zuriat mempunyai talasemia minor atau major/intermedia (sila lihat rajah di bawah).

Soalan 11:

Isteri saya sedang mengandung dan merupakan pembawa gen talasemia manakala saya bukan pembawa/pesakit talasemia. Adakah anak saya berkemungkinan besar akan mendapat penyakit talasemia?

Jawapan 11:

Perkahwinan antara bukan pembawa talasemia dengan pembawa talasemia tidak mendatangkan risiko untuk mendapatkan anak talasemia major. Keberangkalian zuriat mempunyai talasemia minor (pembawa) adalah 50% manakala 50% adalah normal (sila rujuk rajah di bawah).

Soalan 12:

Sekiranya pasangan merupakan pembawa penyakit talasemia jenis yang berbeza (alfa dan beta), adakah anak pasangan berkenaan akan menjadi penghidap penyakit talasemia major?

Jawapan 12:

Tidak, anak pasangan tidak akan menghidap penyakit talasemia major sekiranya pasangan disahkan tidak juga membawa kedua dua gen alfa dan beta sekali. Kalau begitu, anak hanya mempunyai keberangkalian 50% untuk menjadi pembawa alfa talasemia (minor) dan 50% pembawa beta talasemia (minor). Oleh kerana ujian untuk mengesan pembawa alpha talasemia adalah lebih rumit, anda disarankan berjumpa pakar hematologi untuk melakukan ujian darah.

Soalan 13:

Bagaimanakah penjagaan pemakanan di kalangan pembawa dan penghidap penyakit talasemia?

Jawapan 13:

Pembawa dan penghidap penyakit talasemia perlu mengurangkan makanan yang mempunyai kandungan zat besi yang tinggi. Antara makanan yang tinggi zat besi ialah:

Organ dalaman seperti hati

Produk makanan yang diperkaya dengan zat besi

Bijiran yang diperkaya dengan zat besi

Kuning telur

Kekacang dan legum

Kebanyakan sayuran hijau yang berdaun

Walaubagaimanapun, pembawa talasemia boleh juga mengalami kekurangan zat besi terutamanya pada ibu hamil, dalam keadaan ini pembawa boleh mengambil vitamin zat besi atas nasihat doktor.

Soalan 14:

Bolehkah pembawa dan penghidap penyakit talasemia makan multivitamin & hati haiwan?

Jawapan 14:

Pembawa dan penghidap penyakit talasemia tidak digalakkan makan multivitamin dan hati haiwan kerana ianya mengandungi zat besi yang tinggi. Vitamin lazimnya terkandung dalam banyak makanan dan sekiranya tidak ada masalah pemakanan dinasihatkan supaya makan makanan seimbang. Penghidap talasemia digalakkan mengambil vitamin folic acid untuk menolong membentuk sel darah merah serta juga vitamin kalsium untuk menguatkan tulang kerana penghidap talasemia mudah mendapat osteoporosis.

Soalan 15:

Apakah pemeriksaan kesihatan yang perlu dijalani untuk mengesan penyakit talasemia sebelum berkahwin?

Jawapan 15:

Sila layari Portal MyHEALTH untuk keterangan lanjut – Pre-Marital Screening for Thalassemia:

Soalan 16:

Kenapakah penghidap talasemia tidak boleh mengambil makanan berzat besi?

Jawapan 16:

Rawatan rutin bagi pesakit talasemia adalah transfusi darah. Darah adalah kaya dengan zat besi. Zat besi yang terkumpul dari transfusi darah pada jangka masa panjang boleh merosakkan hati dan jantung terutamanya dan juga organ lain. Oleh sebab inilah, pesakit perlu mengelakkan makanan kaya dengan zat besi, contohnnya seperti hati, daging, susu formula yang diperkaya zat besi, formula bijirin yang diperkaya dengan zat besi, kuning telur, kacang dan sayur-sayuran berdaun hijau.

Pesakit talasemia intermedia yang tidak memerlukan transfusi darah, juga boleh mendapat peningkatan besi di dalam badannya. Ini disebabkan penyerapan zat besi yang lebih pada usus pesakit. Dengan ini pesakit talasemia intermedia juga perlu mengelakkan makanan tinggi zat besi.

Soalan 17:

Apakah perbezaan antara ubat jenis Desferal dan pil Exjade?

Jawapan 17:

Ubat Desferal atau nama kimianya Desferrioxamine dan Exjade atau nama kimianya Deferasirox adalah dua jenis ubat penyingkiran zat besi (iron chelating agent) yang digunakan dalam perawatan pesakit talasemia. Kedua-dua jenis ubat tersebut telah didaftarkan sebagai selamat digunakan untuk pesakit yang berumur dari 2 atau 3 tahun ke atas. Perbezaan antara kedua-dua jenis ubat ini adalah dari segi cara pemberian rawatan. Ubat Desferrioxamine perlu diberi secara suntikan dibawah kulit selama 8 – 10 jam setiap hari untuk 5 – 7 hari seminggu menggunakan pam infusi khas sementara ubat Deferasirox pula adalah dari jenis pil larut air (water dispersible tablet) yang hanya perlu diambil sekali sehari secara memakan ubat (oral). Kedua-dua jenis ubat ini adalah efektif dalam menyingkir zat besi berlebihan di dalam badan sekiranya pesakit mengikut aturan rawatan yang disarankan doktor. Terdapat juga ubat yang ketiga iaitu ferriprox atau nama kimianya deferiprone dalam bentuk pil untuk ditelan yang telah juga didaftarkan sebagai ubat penyingkiran besi yang efektif untuk pesakit talasemia.

Soalan 18:

Adakah dengan cara penyimpanan darah tali pusat dapat membantu penghidap penyakit talasemia untuk sembuh?

Jawapan 18:

Pemindahan sum-sum tulang untuk pesakit talasemia major biasanya menggunakan sum-sum tulang dari adik beradik yang sama HLA (HLA-matched sibling donor) kerana kejayaannya yang tinggi. Pemindahan tali pusat dari penderma bukan adik beradik (unrelated cord blood) untuk pesakit talasemia major mempunyai banyak masalah seperti primary graft failure dan chronic graft versus host disease (GVHD). Jadi, kejayaan dengan kaedah ini sangat rendah. Buat masa ini kaedah ini tidak disyorkan di Malaysia.

Semakan Akhir : 10 Disember 2014

Rujukan

Menyantuni Anak-anak Istimewa

Alhamdulillah.

Hari ini diberikan peluang menyantuni anak-anak istimewa.

Seramai 39 anak-anak istimewa dari umur 7-14 tahun bersama 12 orang guru datang ke balai.

Ada yang aktif, ada yang senyap, ada yang malu, ada yang rajin bercakap dan ada yang pendiam.

Tidak kurang yang terlalu aktif pun ada.

15 tahun lalu pernah menguruskan anak-anak istimewa ini di Akademi Bomba Kuala Kubu Bharu.

Mimiko Rene bersama rakannya membawa anak-anak istimewa ni.

Ada juga sikit pengalaman untuk bersama mereka hari ini. 

Senyuman diwajah mereka cukup menyentuh perasaan. Semoga Allah lindungi anak-anak istimewa ini. Ini yang kami mampu kongsikan kegembiraan.

Walaupun mereka dengan keadaan begini ada juga yang agak bijak.

Dengan telatah mereka hilang sekejap kerungsian dihati. Terima kasih kerana sudi memberi peluang untuk kami berkongsi walaupun sekejap dengan anak-anak istimewa ini.

#thinkbigtrustyourselfmakeithappen

#anakistimewa

Lawatan Dato Nor Hisham Mohamad ke Balai Bomba Dan Penyelamat Yan

Cerita hari ini... 

5 Feb 2023

Pengarah Operasi Kebombaan dan Penyelamat Jabatan Bomba dan Penyelamat Malaysia, YS Dato Nor Hisham Mohammad telah meluangkan masa melawat Balai Bomba dan Penyelamat Yan. Ketua Balai dan anggota bertugas menyambut kedatangan beliau. 

Dato' Nor Hisham Mohamad sempat melihat kawasan dan beramah mesra serta memberi kata kata semangat pada anggota balai agar terus memberikan perkhidmatan yang terbaik untuk masyarakat.

Selesai lawatan di balai, YS Dato' Nor Hisham Mohamad menziarahi PBB MOHD NIZAM BIN HAMID yang cedera diserang beruang pada 2 Feb 2023 di rumah beliau di Kampung Batu 11 Pulau Nyior, Kota Sarang Semut. Dato' memberi kata semangat dan menjelaskan kepada keluarga tentang pengurusan kebajikan yang sedang diuruskan. Semoga ini menjadi pengalaman buat Mohd Nizam. 

Terima kasih kepada Timbalan Pengarah Tn Syufaat Kamaron, Tn Wan Hamizi, Tn Syobirin KZ 2 serta Pegawai Kanan yang turut hadir.

Tidak dilupakan ucapan terima kasih kepada petugas Hospital Yan & Hospital Sultan Abdul Halim (FB Rasmi HSAH) yang menguruskan perawatan anggota sehingga hari ini.

Kisah Kami Anggota Penyelamat

Assalamualaikum dan Salam Sejahtera.

Tengahari ni sebelum nak solat tergerak hati saya nak kongsi sikit pasal bomba ni.

Kami anggota bomba ni di latih untuk tugasan Penyelamatan dan Pemadaman.

Bila pemadaman semua orang dah tahu sebab dari dulu budak budak menyanyi, rumah terbakar panggil bomba, bomba datang berlumba lumba. 😊😊

Kini bomba telah melakukan kerja Penyelamatan. Bila sebut Penyelamatan macam-macam akan ada.

Kemahiran kami ada had dan batasan. Dilatih mengikut kesesuaian semasa. Yang mana keutamaan untuk menyelamatkan nyawa dan harta benda.

Ada tugasan menyelamat itu kami lakukan kerana atas dasar ehsan dan kerisauan keselamatan masyarakat atau haiwan. Ini kerana ada ketika tugasan itu bukan bidang kemahiran kami. Tetapi kerana ada masalah tertentu masyarakat mohon bantuan bomba. Jadi kerana risau berlaku sesuatu yang tidak diingini maka anggota bomba bertindak setakat yang termampu walaupun kadangkala ia agak berisiko. Tindakan yang dibuat berdasarkan penilaian dan khidmat nasihat dari pihak yang berkaitan.

Cuma kadangkala risiko diluar jangka kita tidak dapat halang. Kita hanya mampu merancang tetapi Tuhan telah tentukan segalanya.

Banyak khidmat khas yang dilakukan oleh anggita bomba itu diluar skop tugas tetapi demi keselamatan masyarakat anggota bomba cuba lakukan yang terbaik.

Bukan niat untuk buat semua kerja. Tetapi bila dihubungi bantuan diperlukan anggota akan bertindak ikut kesesuaian dan menunggu vantuan dari pihak yang sepatutnya. Jadi anggota perlu lakukan sesuatu sementara bantuan tiba. Jika duduk diam akan ada bunyi sumbang,

BOMBA DATANG TENGOK SAJA KE.

Situasi dilokasi tidak sama dengan hanya duduk depan komputer, tengok smart phone dalam bilik aircond, di meja makan. Sama-sama kita jadi masyarakat yang bijak dalam memberi komen memberi pendapat bukan hanya nak kejar viewers, nak kejar like, nak jadi viral. 

Kami tidak mengharapkan PUJIAN bergunung. Cukuplah mendoakan agar keselamatan anggota bomba diberi perlindungan dari oerkara tidak diingini semasa tugasan.

Kerjasama dari masyarakat dan semua pihak amat kami harapkan.

#berkhidmatuntukmasyarakat

#kamibukanhero

#menjalankanamanah

#thinkbigtrustyourselfmakeithappen

#keluargayan

#bombayan